Ứng dụng hệ thống định danh/kháng sinh hóa vi khuẩn:

Hệ thống định danh/kiểm tra độ nhạy kháng sinh vi khuẩn MCS-X là một hệ thống tự động hoàn toàn, có năng suất cao, tích hợp nhiều chức năng khác nhau.

Xác định vi sinh vật và kiểm tra độ nhạy cảm với kháng sinh. Việc xác định vi sinh vật dựa trên...

Phương pháp đo màu cổ điển. Thử nghiệm độ nhạy cảm với kháng sinh sử dụng phương pháp đo độ đục để xác định...

Xác định nồng độ ức chế tối thiểu (giá trị MIC) và báo cáo kết quả độ nhạy cảm kháng sinh (S, I, R).

MCS-X có thể được ứng dụng rộng rãi trong lĩnh vực y tế và chăm sóc sức khỏe, thực phẩm và đồ uống, sản xuất dược phẩm,

Kiểm dịch và kiểm dịch, bảo vệ môi trường, bảo vệ cây trồng nông nghiệp và các lĩnh vực khác.

Ưu điểm của hệ thống định danh vi sinh/kháng sinh đồ:

  1. Phân tích và phát hiện tốc độ cao với khả năng xử lý tới 60 mẫu mỗi giờ.
  2. Có sẵn đầy đủ các loại đĩa thuốc thử, các bảng tùy chỉnh dành riêng cho các loài vi khuẩn đặc biệt.
    Cũng có sẵn. Cung cấp các đĩa AST tùy chỉnh, cho phép điều chỉnh các tổ hợp kháng sinh theo yêu cầu. Đáp ứng yêu cầu của khách hàng cho mục đích nghiên cứu.
  3. Để xác định vi khuẩn và nấm, cũng như thử nghiệm độ nhạy cảm kháng khuẩn, trong nhiều trường hợp khác nhau.
    Mẫu bệnh phẩm nhiễm trùng lâm sàng. Chi phí sử dụng thấp.
  4. Đĩa nuôi cấy vi giếng 24 giếng và 96 giếng có nắp đậy. Sau khi cấy giống, đậy kín nắp để đảm bảo vi khuẩn phát triển.
    Đảm bảo an toàn sinh học và tính toàn vẹn của mẫu vật trong phòng thí nghiệm.
  5. Kết quả thử nghiệm có thể được đánh giá cả tự động và thủ công, với xác minh thứ cấp và 
    Kiểm tra chéo kết quả.
  6. Phần mềm có các chức năng phát hiện, truy vấn, thống kê và phân tích mạnh mẽ, hỗ trợ in ấn và xuất báo cáo. và hỗ trợ kết nối mạng LIS (Hệ thống Thông tin Phòng thí nghiệm) và nhập dữ liệu WHONET.

Thông số kỹ thuật hệ thống định danh/kháng sinh đồ vi khuẩn:

Mẫu

MCS-X

Nguyên tắc kiểm thử

Nhận dạng vi sinh vật (ID): Phương pháp đo màu để phân tích đặc điểm sinh lý và chức năng của vi khuẩn.

Các phản ứng sinh hóa.
Xét nghiệm độ nhạy cảm kháng sinh (AST): Xét nghiệm pha loãng trong môi trường nuôi cấy (Đo độ đục) để xác định kết quả.

Nồng độ ức chế tối thiểu (MIC) của thuốc kháng sinh.

Các loại đĩa thuốc thử

Có đầy đủ các loại đĩa thuốc thử: Enterobacteriaceae,

Vi khuẩn không lên men, tụ cầu khuẩn, liên cầu khuẩn, nấm men, v.v.
3 loại đĩa định danh: đĩa kháng sinh đồ, đĩa kết hợp định danh/kháng sinh đồ.

Nhận dạng

Có khả năng nhận diện Enterobacteriaceae, vi khuẩn không lên men.

Tụ cầu khuẩn, liên cầu khuẩn, nấm men, v.v.

AST

Bao gồm các bảng xét nghiệm độ nhạy cảm đối với vi khuẩn Enterobacteriaceae,

Vi khuẩn không lên men, tụ cầu khuẩn, liên cầu khuẩn, v.v.

Mỗi lần xét nghiệm chứa 24-28 loại kháng sinh.

Có thể phát hiện và báo cáo các kiểu hình hoặc cơ chế kháng thuốc như:

ESBL, MRSA, VRE, kháng carbapenem, cảm ứng erythromycin

Kháng clindamycin, kháng gentamicin mức độ cao và

Khả năng kháng streptomycin cao.
Bao gồm đĩa AST dành cho nấm men chứa 7 chất kháng nấm.

chẳng hạn như caspofungin, micafungin và amphotericin B.

Thiết kế và chuẩn bị đĩa thuốc thử

Đĩa tổng hợp dùng để xác định và kiểm tra độ nhạy cảm kháng sinh, Xác định

Xét nghiệm độ nhạy cảm với kháng sinh hoặc phương pháp cấy vi khuẩn có thể là tùy chọn.

Giải thích

Hỗ trợ cả phiên dịch tự động và phiên dịch thủ công.

Tạo điều kiện thuận lợi cho việc báo cáo kết quả một cách linh hoạt.

Thời gian phát hiện

Xác định vi khuẩn và kiểm tra độ nhạy cảm kháng sinh

Hoàn thành trong vòng 18–24 giờ.

Tốc độ phát hiện

50–60 mẫu/giờ

Thư viện chủng vi khuẩn

Bao gồm hơn 750 loài vi khuẩn, bao quát đầy đủ các chủng thường gặp trong lâm sàng.

Hệ thống chuyên gia

Được trang bị hệ thống chuyên gia ba cấp mở tuân theo các tiêu chuẩn như...

CLSI và EUCAST đưa ra các khuyến nghị và cho phép sửa đổi.

Các hệ thống phân tích chuyên gia mạnh mẽ dành cho cả việc nhận dạng và kiểm tra khả năng mẫn cảm.

Hệ thống này có nhiều quy tắc, tự động xem xét và sửa lỗi.

kết quả nhận dạng và tự động gắn cờ thông tin về vi khuẩn kháng đa thuốc

các biến thể, cho phép tương tác hoàn toàn giữa người và máy.

Khả năng nhạy cảm với thuốc

Việc lựa chọn kháng sinh tuân theo tiêu chuẩn CLSI M100 về thử nghiệm độ nhạy cảm kháng khuẩn.
Mỗi loại kháng sinh được thử nghiệm ở 2–8 nồng độ khác nhau.
Hỗ trợ cả tiêu chuẩn EUCAST.
Kháng sinh và nồng độ khác nhau có thể được kết hợp và tùy chỉnh tự do.

Định dạng báo cáo

Kết quả được báo cáo theo tiêu chuẩn CLSI, được phân loại thành năm nhóm (A, B, C, U, O).

Với các giá trị MIC được cung cấp. Định dạng báo cáo cũng có thể được lựa chọn tự do.
Ở chế độ EUCAST, có thể báo cáo theo tiêu chuẩn EUCAST.

Quản lý dữ liệu

Dung lượng lưu trữ dữ liệu không giới hạn với các chức năng truy vấn và phân tích thống kê mạnh mẽ.

Người dùng có thể định nghĩa các tiêu chí truy vấn và phân tích tùy chỉnh.

Lis

Phần mềm vận hành với giao diện tương thích với các hệ thống LIS và HIS.

Whonet

Dữ liệu có thể được xuất khẩu để phân tích thống kê WHONET và tải lên.

CARSS là mạng lưới báo cáo dữ liệu về kháng thuốc kháng sinh.

Thống kê trong dịch tễ học

Bao gồm các báo cáo về sự phân bố vi khuẩn, tỷ lệ phát hiện, tỷ lệ nhạy cảm,

và khối lượng công việc của từng phòng ban, với dữ liệu có thể xuất sang Excel để phân tích thêm.

Mô-đun kiểm soát nhiễm trùng

Bao gồm một mô-đun kiểm soát nhiễm khuẩn, cho phép nhập dữ liệu liên quan đến kiểm soát nhiễm khuẩn.

Các báo cáo vi sinh như vệ sinh tay, cấy mẫu không khí và cấy mẫu bề mặt.

Người dùng có thể thiết lập xem các báo cáo này có được truyền đến hệ thống LIS hay không.

Máy tính tích hợp

Máy tính All-in-one, nhỏ gọn và tiện lợi cho phòng thí nghiệm, tiết kiệm không gian hơn.

Màn hình cảm ứng

Màn hình cảm ứng

Nhiệt độ môi trường xung quanh

5–40 ℃

Độ ẩm tương đối

Độ ẩm tương đối ≤70%

Nguồn điện

AC 220±10%V, 50±10% Hz, 400 VA

Kích thước đóng gói
(Rộng × Sâu × Cao)

870×850×600 mm

N.W./G.W.

30/50 kg

Bộ dụng cụ định danh vi sinh vật/kháng sinh (AST):

XK-24A-C

Bộ kit định danh/kháng sinh vi khuẩn (Bộ kit định danh Enterobacteriaceae)

XK-24A-F

Bộ dụng cụ định danh/kiểm tra độ nhạy kháng sinh (Bộ dụng cụ xác định vi sinh vật không lên men)

XK-24A-P

Bộ dụng cụ định danh/kháng sinh vi khuẩn (Bộ dụng cụ xác định tụ cầu khuẩn)

XK-24A-L

Bộ dụng cụ định danh/kháng sinh vi khuẩn (Bộ dụng cụ định danh Streptococcus)

XK-24A-Z

Bộ dụng cụ định danh/kháng sinh vi sinh vật (Bộ dụng cụ xác định nấm men)

XK-96A-C

Bộ kit định danh/kháng sinh vi khuẩn (Bộ kit kháng sinh cho họ Enterobacteriaceae)

XK-96A-F

Bộ dụng cụ định danh/thử nghiệm độ nhạy kháng sinh (Bộ dụng cụ thử nghiệm độ nhạy kháng sinh dành cho vi sinh vật không lên men)

XX-96A-P

Bộ dụng cụ định danh/thử nghiệm độ nhạy kháng sinh (Bộ dụng cụ thử nghiệm độ nhạy kháng sinh cho tụ cầu khuẩn)

XK-96A-L

Bộ kit định danh/thử nghiệm độ nhạy kháng sinh (Bộ kit thử nghiệm độ nhạy kháng sinh cho Streptococcus và Enterococci)

XK-96A-Z

Bộ dụng cụ định danh/thử nghiệm độ nhạy kháng sinh (Bộ dụng cụ thử nghiệm độ nhạy kháng sinh cho nấm men)

XK-96B-C

Bộ kit định danh/kháng sinh vi khuẩn (Bộ kit định danh/kháng sinh cho họ Enterobacteriaceae)

XK-96B-F

Bộ kit định danh/kiểm tra độ nhạy kháng sinh vi sinh (Bộ kit định danh/kiểm tra độ nhạy kháng sinh dành cho vi sinh vật không lên men)

XK-96B-P

Bộ dụng cụ định danh/kháng sinh vi khuẩn (Bộ dụng cụ định danh/kháng sinh cho tụ cầu khuẩn)

XK-96B-L

Bộ kit định danh/kháng sinh vi khuẩn (Bộ kit định danh/kháng sinh cho Streptococcus và Enterococci)